Online-Patiententage der DSAI im April und Juni 2023

Die Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (DSAI) wird im April und Juni 2023 zwei offene Patiententage für Menschen mit angeborenen Immundefekten und autoinflammatorischen Erkrankungen veranstalten. Beide Veranstaltungen finden online statt, sodass eine Teilnahme von zu Hause aus ganz einfach und bequem möglich ist.

Die Teilnehmer:innen können sich über Neuerungen aus Medizin und Forschung informieren und sich mit anderen Betroffenen sowie Expertinnen und Experten austauschen.

19.April 2023: Patiententag „Angeborene Immundefekte“

Der offene Patiententag „Angeborene Immundefekte“ findet am 19. April 2023 statt und richtet sich an Patient:innen, Angehörige und Interessierte, die mehr über diese Erkrankung erfahren möchten. Geplant ist ein vielfältiges Programm mit Vorträgen von Expert:innen aus der Forschung und der klinischen Praxis. Es besteht außerdem die Möglichkeit, Erfahrungen und Fragen mit anderen Betroffenen und Expert:innen zu teilen.

Juni 2023: Patiententag „Autoinflammatorische Erkrankungen“

Um „Autoinflammatorische Erkrankungen“ geht es dann am 22. Juni 2023. Auch hier ist das wichtigste Ziel, Betroffenen und Interessierten eine Plattform zu bieten. Expertinnen und Experten aus der Forschung und der klinischen Praxis werden vertreten sein.

Transparenz und Unterstützung für Menschen mit Immundefekten

Die Patiententage werden von der DSAI organisiert und bieten eine Möglichkeit, das Verständnis und Bewusstsein für angeborene Immundefekte und autoinflammatorische Erkrankungen zu erhöhen sowie neueste Erkenntnisse aus der Forschung zu erfahren.

Diese Veranstaltungen sind bestens dazu geeignet, sich schnell und einfach auf den neuesten Stand zu bringen und mit dem neuen Wissen die Lebensqualität im Umgang mit der Erkrankung zu verbessern.

Die DSAI: bedeutsam für Menschen mit Immundefekten!

Die DSAI ist eine Patientenorganisation, die sich auf die Bedürfnisse von Menschen mit angeborenen Immundefekten spezialisiert hat. Sie arbeitet eng mit spezialisierten Zentren in Deutschland zusammen und bietet Patient:innen und Angehörigen Antworten auf viele Fragen zu diesem Krankheitsbild. Sie engagiert sich seit inzwischen 30 Jahren intensiv in der Öffentlichkeitsarbeit, damit Patient:innen mit dieser seltenen Erkrankung rechtzeitig diagnostiziert und behandelt werden. Ferner vertritt die DSAI die Interessen der Betroffenen auch auf politischer Ebene.